Thuốc Xeloda có thể dùng tại nhà. So với phương pháp điều trị bằng thuốc tiêm qua tĩnh mạch vẫn đang được áp dụng, Xeloda giúp cho việc điều trị không bị gián đoạn và bệnh nhân ít phải nhập viện hơn. Thuốc vừa được Cơ quan Quản lý thuốc và thực phẩm Mỹ (FDA) chấp thuận.
Trong cơ thể, khi kết hợp với một enzyme, Xeloda sẽ biến thành 5-FU, một loại thuốc điều trị ung thư đã được sử dụng từ nhiều năm nay.
Lần đầu tiên FDA đã chấp thuận thuốc này, vào tháng 5/1998, cho điều trị ung thư vú di căn.
Nghiên cứu kéo dài 30 tuần của Đại học Texas (Mỹ) cho thấy, so với phương pháp cổ điển, hiệu quả điều trị của Xeloda là tương đương, trong khi hiệu quả phụ lại ít hơn. Tác dụng phụ chủ yếu của thuốc là tiêu chảy, buồn nôn và nôn.
Chỉ định:
- Thuốc XELODA 500MG đièu trị ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn: đơn trị (sau thất bại với hóa trị liệu bao gồm anthracycline) hoặc phối hợp docetaxel (sau thất bại với hóa trị liệu bao gồm anthracycline và taxane).
- Những ung thư khác mà không có chỉ định anthracycline.
- Ung thư đại trực tràng di căn. Phối hợp hợp chất platin điều trị bước một ung thư dạ dày tiến triển.
- Điều trị hỗ trợ ung thư đại tràng sau phẫu thuật.
Liều dùng:
- Đơn trị liệu: Ung thư đại trực tràng, ung thư vú: 1250 mg/m2 x 2 lần/ngày (sáng, tối) x 14 ngày, sau đó là 7 ngày nghỉ thuốc.
- Điều trị kết hợp: Ung thư vú: khởi đầu 1250 mg/m2 x 2 lần/ngày x 2 tuần, sau đó là 1 tuần nghỉ thuốc, phối hợp docetaxel 75 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong vòng 1 giờ mỗi 3 tuần.
- Ung thư dạ dày, ung thư đại trực tràng: 800-1000 mg/m2 x 2 lần/ngày x 2 tuần, sau đó 7 ngày nghỉ thuốc hoặc 625 mg/m2 x 2 lần/ngày khi điều trị liên tục, phối hợp cisplatin/oxaliplatin.
- Bệnh nhân suy thận trung bình: khởi đầu với 75% liều ban đầu, > 60t.: 950 mg/m2 x 2 lần/ngày (khi phối hợp docetaxel) hoặc 800 mg/m2 x 2 lần/ngày (khi phối hợp irinotecan).
Điều chỉnh liều/ngừng điều trị tùy thuộc độc tính xuất hiện. Xem thông tin quá liều của Xeloda để xử trí khi sử dụng quá liều.
Chống chỉ định:
- Quá mẫn với thành phần thuốc hoặc với fluorouracil, có thiếu hụt DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase).
- Tiền sử phản ứng nghiêm trọng & không dự đoán trước với fluoropyrimidine.
- Suy gan/thận nặng.
- Không nên dùng cùng sorivudine hoặc chất tương tự có liên quan về mặt hóa học, như brivudine. Thuốc dùng kết hợp bị CCĐ.
Cách dùng: Nên dùng cùng với thức ăn: Uống với nước trong vòng 30 phút sau ăn.
Thận Trọng:
- Bạch cầu đa nhân trung tính ban đầu < 1.5x109/L và/hoặc tiểu cầu < 100x109/L: Không sử dụng.
- Bilirubin tăng > 3,0xULN hoặc aminotransferase tăng > 2,5xULN: nên ngừng dùng.
- Bệnh nhân suy gan nhẹ-trung bình do di căn gan, lớn tuổi. Phản ứng da nghiêm trọng trong quá trình sử dụng (như h/c Stevens-Johnson & hoại tử nhiễm độc thượng bì).
- Phụ nữ có thai: không nên dùng, cho con bú: ngừng cho con bú trong khi điều trị. Tính an toàn và hiệu quả ở trẻ em chưa được thành lập.
Phản ứng có hại: Chán ăn, tiêu chảy, buồn nôn, nôn, viêm dạ dày, đau bụng, hội chứng bàn tay bàn chân, viêm da, mệt mỏi, ngủ lịm.
Tương tác thuốc: Leucovorin (folinic acid). Sorivudine & thuốc tương tự. Thận trọng khi dùng cùng: Coumarin, cơ chất của cytochrome P450 2C9, phenytoin.
Để biết thêm thông tin chi tiết đặt hàng và hướng dẫn sử dụng Thuốc XELODA 500MGxin vui lòng gọi cho chúng tôi để được tư vấn miễn phí.
Dược Sỹ: Nguyễn Xuân Trung
Địa chỉ: Xa La - Hà Đông - Hà Nội
Số điện thoại: 0989.383.084